Se puede tomar hasta la décima semana de gestación
Las autoridades
sanitarias (FDA) de EE.UU han levantado ayer las restricciones sobre la
mifepristona, un fármaco aprobado para su uso en abortos médicos. La decisión
autoriza a los médicos a recetar el fármaco por Internet y a enviar las
píldoras por correo, lo que permite a las mujeres provocarse abortos tempranos
-hasta las diez semanas de gestación- sin salir de casa.
(CNA/InfoCatólica) La FDA aprobó por primera vez
la mifepristona, que se combina con otro fármaco
llamado misoprostol, para los abortos tempranos
en el año 2000.
El organismo público anunció
dos cambios: «Eliminar el requisito de que la mifepristona
se dispense sólo en determinados entornos sanitarios, concretamente en clínicas, consultorios médicos y
hospitales», también conocido como «requisito
de dispensación en persona», y «añadir el requisito de que las farmacias que
dispensen el fármaco estén certificadas».
Este tipo de aborto, que se
realiza mediante píldoras, también se conoce como aborto con píldoras, aborto
químico, aborto con medicamentos y aborto por telemedicina.
Los partidarios del aborto han
señalado que esta medida es una especie de solución o plan de respaldo
para que las mujeres puedan acceder al aborto en los estados que lo están
limitando legalmente. Los grupos
provida subrayan que este tipo de abortos no son
seguros para la mujer.
La decisión de la FDA llega
tras una lucha de idas y venidas en los tribunales. El año pasado, un tribunal
federal de distrito impidió que la FDA aplicara su requisito de que las mujeres
que desean abortar deben recibir la mifepristona
en persona y no por correo. La demanda que prosperó, presentada por la Unión
Americana de Libertades Civiles (ACLU), argumentaba que las mujeres se
arriesgaban a una exposición innecesaria al Covid-19 al recoger la píldora en
persona cuando ya se les permite tomarla en casa.
En enero, bajo la
administración Trump, el Tribunal Supremo accedió a la petición de la FDA de
restablecer el requisito. Tres meses más tarde, bajo la administración de
Biden, la FDA anunció el levantamiento de la norma de nuevo durante la
pandemia, citando la seguridad del medicamento y los riesgos relacionados con
el Covid que supone ir a la consulta de una clínica.
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