MADRID, 21 Mar. 16 / 12:31 pm (ACI/Actuall).-“Cuando me iban a
entregar mi hijo, abrieron la puerta de la habitación a la mitad, metieron la
cuna del niño, y me dijeron: ‘su hijo tiene un síndrome’, y cerraron la
puerta”, señala una madre. Su bebé nació con Síndrome de Down.
Este lunes, 21 de Marzo, se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down
y por ello, Teresa Vargas ha querido recoger en su tesis doctoral los
testimonios de 352 madres de niños con trisomía 21, todos ellos menores de 11
años. La mayoría ha relatado la incapacidad de los médicos para dar la noticia.
“No están preparados ni formados”, sentencian.
Otras relatan reproches. “A las pocas horas de nacer mi hijo una
enfermera me preguntó que cómo había dejado que naciera mi hijo, con los
adelantos que hay ahora”, apunta una madre. “Me criticaron en el paritorio por
no haberme hecho la amniocentesis”, lamenta otra.
La autora explica que la ausencia de información sobre el Síndrome de
Down supone que el aborto
sea la primera opción que se les ofrece a las familias. Además, muchas de ellas
afirman no estar informadas de las pruebas médicas a las que se estaban
sometiendo y critican la falta de apoyo psicológico del personal que les
atendía.
Casi la mitad de los profesionales, afirma el estudio, presionan a las
madres para que aborten. “Al darme la noticia, el médico me citaba para que
volviera el día siguiente y abortara, ya que no quedaba plazo legal para
hacerlo”, explica una de las madres en esta tesis.
EL
GENOCIDIO A LOS NIÑOS CON SÍNDROME DE DOWN
El estudio demuestra que hay un descenso
“significativo” en la cifra de Downs. Según el estudio Epidemiológico de
Malformaciones Congénitas (ECEM) elaborado por el gobierno, la cifra de Downs
entre 1980 y 1985 era del 14,78 por cada 10.000 partos. Dicha cifra bajó al
10,04 de 1986 a 2009. En el 2010 fue del 7,23 y en el 2011 –último dato
oficial- del 4,84.
“Estos descensos son atribuibles,
fundamentalmente, al impacto del aborto, ya que tras el diagnóstico, muchos
padres deciden tomar esta decisión”, concluye el informe epidemiológico.
“Es una presión inaceptable”, afirman
asociaciones como Down España, Down Madrid y la Fundación Talita, que han
colaborado en la tesis. “Todas ellas piden un protocolo de comunicación en
donde las asociaciones y los padres jueguen un papel destacado”, señala Vargas.
DOWN
ESPAÑA Y SU CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓN SOCIAL
Precisamente y para conmemorar este día, Down
España ha lanzado ‘El reencuentro’, su nueva campaña para aumentar la
sensibilización social y la visibilización de las personas con esta
discapacidad intelectual.
El vídeo muestra una emotiva historia que
pretende acercar a la sociedad la forma de ser de las personas con síndrome de
Down, mostrando sus aptitudes, cualidades y valía. Además, subraya la
importante labor de los familiares, compañeros y personas que apoyan a las
personas Down.
El anuncio quiere poner de manifiesto una
positiva evidencia: el enorme grado de respeto y tolerancia hacia la
discapacidad que tienen hoy en día los niños y jóvenes. Porque, aunque en la
campaña sean los abuelos quienes reciben el regalo, los verdaderos
protagonistas son sus nietos, que a través de sus acciones demuestran que “la
felicidad no entiende de cromosomas”.
Publicado originalmente en Actuall.
Por Joana Ortiz Fernández
No hay comentarios:
Publicar un comentario